会议对2010年的工作进行了安排：以基本药物全程监管为中心，强化日常监督管理，确保药品质量安全；以新版药品GMP颁布实施为契机，大力提升药品生产监督管理水平；以药品GSP修订工作为龙头，全面带动药品经营监管工作等。

　　对于2010年药品安全监管工作，吴浈指出重点抓好以下几方面的工作：一是抓质量管理，全力保障药品安全。二是抓机制改革，进一步创新监管思路。三是抓信息化建设，实现监管手段的提升。四是抓医改机遇，推动药品安全保障水平的整体提升。